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(Reuters) – Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ:) Inc a déclaré mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait levé la suspension clinique partielle de l’essai de la société sur son vaccin COVID-19.
L’année dernière, la FDA a suspendu la phase finale de l’essai car elle demandait plus d’informations à la société, y compris des détails sur un dispositif d’administration utilisé pour injecter du matériel génétique dans les cellules.
Inovio a déclaré que l’examen de la FDA était terminé et que l’agence avait donné l’autorisation de poursuivre l’étude.
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