Les parents d’une fillette de 12 ans atteinte d’une maladie génétique rare affirment que sa santé est menacée en raison des retards dans la vaccination contre le Covid-19.

Nenna de Somerset fait partie d’un groupe d’enfants extrêmement vulnérables sur le plan clinique qui, selon le gouvernement, seraient éligibles pour le jab.

Elle a l’âge mental d’un enfant de cinq ans et a perdu la capacité de marcher.

Les responsables de la santé ont déclaré qu’ils travaillaient à l’organisation de vaccinations pour des enfants comme Nenna plus tard ce mois-ci.

On pense qu’elle est le seul enfant du pays avec un gène défectueux connu sous le nom de CTBP1 et son état s’est détérioré ces dernières années.

En juillet, le gouvernement a annoncé que les 12-17 ans qui étaient immunodéprimés seraient immunisés contre Covid-19.

« C’était juste comme la lumière au bout du tunnel », a déclaré la mère de Nenna, Cheryl.

« Le verrouillage a été très difficile. Elle ne comprend pas. Chaque jour, nous prenons la décision » l’envoyons-nous à l’école, la laissons-nous sortir « .

« Cela semble juste cruel que ses pairs dans les comtés environnants l’aient eu. Quelqu’un doit intervenir et prendre ses responsabilités pour que mon enfant puisse avoir une vie ordinaire. »

Le NHS Somerset Clinical Commissioning Group (CCG) a déclaré qu’il comprenait que c’était « une période très anxieuse pour les parents d’enfants et de familles vulnérables ».

Un porte-parole a déclaré que le Comité conjoint pour la vaccination et la vaccination (JCVI) avait récemment mis à jour les directives pour recommander que le vaccin Pfizer-BioNTech soit offert aux enfants vulnérables, mais que le CCG attendait les directives finales.

« Nous prévoyons de commencer la vaccination plus tard en août et nous offrirons la vaccination à tous ces enfants et jeunes vulnérables éligibles dès que possible », a-t-il ajouté.

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