L’OMS donne son homologation d’urgence au vaccin contre le Covid-19 de Moderna

Publié le : 01/05/2021 – 09:11

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a accordé, vendredi 30 avril, son homologation d’urgence au vaccin contre le Covid-19 de Moderna, le cinquième à bénéficier d’une telle validation de l’agence sanitaire de l’ONU.

Ce vaccin à ARN messager « s’ajoute à la liste croissante des vaccins validés par l’OMS pour une utilisation d’urgence », a-t-elle souligné dans un communiqué.

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L’OMS a déjà homologué le vaccin de Pfizer-BioNTech, les deux sérums AstraZeneca fabriqués en Inde et en Corée du Sud et celui de Johnson & Johnson, appelé Janssen. Une décision est attendue prochainement, selon toute vraisemblance la semaine prochaine, pour les deux vaccins chinois, Sinopharm et Sinovac.

Cette procédure aide les pays qui n’ont pas les moyens de déterminer d’eux-mêmes l’efficacité et l’innocuité d’un médicament à avoir plus rapidement accès à des thérapies et permettra au système Covax, mis en place par l’OMS avec des partenaires (l’Alliance mondiale pour les vaccins et la vaccination – Gavi – et la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies) pour distribuer notamment des vaccins contre le Covid dans les nations défavorisées, de pouvoir envisager de disposer de vaccins supplémentaires.

Efficacité similaire au vaccin Pfizer-BioNTech

Comme le souligne le communiqué, « l’homologation par l’OMS au titre de la procédure pour les situations d’urgence (EUL) constitue une condition préalable à l’approvisionnement en vaccins de la Facilité Covax ».

Cette homologation du vaccin Moderna tombe à point nommé pour la plateforme Covax, qui est actuellement privée du vaccin d’AstraZeneca produit par le Serum Institute of India (SII), l’Inde ayant bloqué les exportations afin que les doses soient utilisées pour vacciner sa population.

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Le produit mis au point par La start-up Moderna, une pionnière des vaccins contre le Covid, a des caractéristiques très proches de celui conçu par Pfizer-BioNTech, avec 94,1 % d’efficacité selon l’OMS. Ce sérum américain est autorisé dans l’UE, en Amérique du Nord, au Royaume-Uni et dans quelques autres pays, comme Israël et Singapour.

Il a déjà été examiné le 21 janvier par le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination, qui est chargé d’émettre des recommandations sur les vaccins, peu importe qu’ils aient été homologués ou pas par l’OMS.

Il recommande que le vaccin soit utilisé pour tous les groupes d’âge à partir de 18 ans. Les experts de l’OMS conseillent par ailleurs l’administration de deux doses du vaccin Moderna avec un intervalle de 28 jours, mais estiment que cette 2^e injection peut « être reportée de 42 jours » – soit six semaines – en cas de circonstances exceptionnelles, liées à une forte présence de la maladie dans un pays et à une pénurie de vaccins. Ils ne recommandent en revanche pas de réduire la dose de moitié.

La distribution des vaccins Moderna en retard

L’annonce de son homologation d’urgence par l’OMS intervient au lendemain des annonces faites par Moderna concernant sa capacité de production.

Car si les vaccins de Pfizer-BioNTech et Moderna reposent tous les deux sur une technologie innovante, l’ARN messager, un élément distingue les deux laboratoires : le nombre des vaccins distribués. Moderna est certes un pilier de la vaccination contre le Covid aux États-Unis, son pays d’origine, mais il est loin derrière dans les campagnes européennes, largement dominées par Pfizer/BioNtech.

Moderna a fait savoir jeudi qu’il entendait accélérer le rythme et comptait « augmenter sa capacité de production mondiale à trois milliards de doses en 2022 », soit environ deux fois plus que prévu jusqu’alors.

L’entreprise va investir chez ses sous-traitants européens, le suisse Lonza qui fabrique le principe actif – la substance qui fait fonctionner le vaccin – et l’espagnol Rovi qui conditionne le vaccin.