Berlin (dpa) – Nach den Corona-Impfstoffen von Biontech/Pfizer, Astrazeneca, Moderna und Johnson & Johnson steht in Europa die Zulassung eines weiteren Präparates für Erwachsene bevor. Eine Kommission der EU-ArzneimittelbehördeEMAhat dies nun für das Produkt Nuvaxovid des US-HerstellersNovavaxempfoh
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https://s.france24.com/media/display/ce280130-973a-11eb-ace9-005056bff430/w:1280/p:16×9/NW266847-A-01-20210406.jpg Publié le : 07/04/2021 – 03:09 L’université d’Oxford a dit mardi attendre des informations complémentaires du régulateur britannique avant de reprendre les essais sur les enfants de son vaccin développé avec le laboratoire AstraZeneca. Des caillots sanguins chez des patients ayant reçu le sérum ont été signalés. L’université d’Oxford a annoncé mardi 6 avril […]
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