Berlin (dpa) – Nach den Corona-Impfstoffen von Biontech/Pfizer, Astrazeneca, Moderna und Johnson & Johnson steht in Europa die Zulassung eines weiteren Präparates für Erwachsene bevor. Eine Kommission der EU-ArzneimittelbehördeEMAhat dies nun für das Produkt Nuvaxovid des US-HerstellersNovavaxempfoh
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