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EU-Arzneimittelbehörde EMA: Fünfter Corona-Impfstoff – Grünes Licht für Nuvaxovid

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Berlin (dpa) – Nach den Corona-Impfstoffen von Biontech/Pfizer, Astrazeneca, Moderna und Johnson & Johnson steht in Europa die Zulassung eines weiteren Präparates für Erwachsene bevor. Eine Kommission der EU-Arzneimittelbehörde EMA hat dies für das Produkt Nuvaxovid des US-Herstellers Novavax empfoh

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