Berlin (dpa) – Nach den Corona-Impfstoffen von Biontech/Pfizer, Astrazeneca, Moderna und Johnson & Johnson steht in Europa die Zulassung eines weiteren Präparates für Erwachsene bevor. Eine Kommission der EU-Arzneimittelbehörde EMA hat dies für das Produkt Nuvaxovid des US-Herstellers Novavax empfoh
