L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être utilisé pour des doses de rappel au moins deux mois après la première dose chez les personnes de 18 ans et plus.
« La recommandation fait suite aux données montrant qu’une dose de rappel du vaccin anti-Covid-19 Janssen administrée au moins 2 mois après la première dose chez les adultes a entraîné une augmentation des anticorps contre le SARS-CoV-2 », a indiqué l’EMA dans un communiqué.
« Le risque de thrombose en association avec une thrombocytopénie (STT) ou d’autres effets indésirables très rares après un rappel n’est pas connu et fait l’objet d’un suivi attentif », a précisé l’EMA.
Il s’agit du troisième vaccin – après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna- à pouvoir être utilisé dans l’UE pour un rappel chez les adultes.
L’EMA, dont le siège est à Amsterdam, recommande son administration au moins deux mois après l’injection de la dose unique du vaccin Janssen de Johnson & Johnson.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a également conclu qu’une dose de rappel avec le vaccin de Johnson & Johnson peut être administrée après deux doses de l’un des vaccins à ARNm autorisés dans l’UE, Pfizer ou Moderna.
L’administration d’une dose de rappel d’un vaccin contre le Covid-19 différent de celui reçu lors des premières injections suscite dans certains cas une réponse immunitaire plus forte, selon les autorités sanitaires européennes.
L’EMA a jusqu’à présent approuvé quatre vaccins pour les adultes dans l’Union européenne : les vaccins à ARN messager de Pfizer-BioNTech et Moderna, et les vaccins à vecteur viral d’AstraZeneca et Johnson & Johnson.
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