Un ancien facteur atteint d’une maladie du motoneurone a collecté près de 4 000 £ pour la recherche sur la maladie en fabriquant des étiquettes-cadeaux de Noël.

John Adams, de Droitwich, a reçu un diagnostic de MND il y a plus de quatre ans. Il utilise maintenant une machine vocale pour communiquer et a un usage limité de ses mains.

Mais l’homme de 77 ans a déclaré qu’il était resté positif et qu’il voulait aider à « trouver un remède pour les générations futures ».

Il était ravi par les récentes nouvelles, 50 millions de livres sterling seraient dépensés pour la recherche.

« Il utilise une cloche pour attirer l’attention et quand il a entendu, il n’a cessé de sonner », a déclaré sa fille Helen Millward.

Elle a ajouté que son père était bien connu à Droitwich où il a travaillé comme facteur pendant 30 ans et a été impliqué dans des équipes de football locales.

Il a reçu du soutien sur sa page de collecte de fonds et a également vendu environ 500 paquets d’étiquettes-cadeaux qu’il a fabriqués avec sa famille et ses amis, a-t-elle déclaré.

« Sa mission est de collecter autant d’argent que possible pour la recherche afin de s’assurer qu’aucune famille ne subisse le mal que nous avons subi », a-t-elle déclaré.

« Il a récemment été hospitalisé pendant deux semaines avec une infection grave et les médecins ont été étonnés qu’il soit assis dans son lit à fabriquer des étiquettes-cadeaux. Il a refusé de se reposer. »

Son diagnostic a été un « choc total » pour la famille en 2016 lorsque Mme Millward et son frère ont appris qu’il devait vivre entre un an et 18 mois.

« C’était un homme très en forme. Il ne s’asseyait jamais à l’intérieur et était toujours dehors dans le jardin. Il avait deux parcelles et apportait des légumes à la population locale et faisait toujours partie de la communauté », a-t-elle déclaré.

Mais elle a dit que son attitude positive était restée et qu’il appréciait chaque jour et envoyait souvent des messages de soutien à d’autres personnes atteintes de MND.

« Le MND a affecté chaque partie de son corps, mais une chose qui n’a jamais été affectée est son esprit », a déclaré Mme Millward.

Ecrivant son attitude sur sa page de collecte de fonds, M. Adams a déclaré: « Une chose que cette horrible maladie ne peut pas enlever, c’est mon sens de l’humour, je souris et ris tous les jours.

« Je chéris chaque minute que je passe avec ma famille et mes amis. »

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